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MRC-Holland 广州鸿程代理

简要描述:MRC-Holland 广州鸿程代理 始终致力于面向生命科学领域,从事科研机构及生产企业所需的各类原料、试剂、耗材、仪器等的专业进出口公司。专门从事以抗*Beckman A63881的磁珠 现货,moltox 11-101.5等现货, 706020/706025现货,Megazyme的大部分现货

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2022-07-26
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详细说明:
品牌其他品牌适用领域科研
产地进口加工定制


MRC-Holland 广州鸿程代理

MRC-Holland 广州鸿程代理

广州鸿程生物有限公司一家专注于生命科学的科技企业,由在国内科研试剂领域有着丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成,专营进口生物试剂,科学仪器,实验消耗品等。公司将不断把上优质的产品引入国内市场,满足客户的需求,公司也将紧跟生命科学的发展,为广大科研工作者探索生命科学的奥秘奉献绵薄之力.专门从事以抗*Beckman A63881的磁珠 现货,moltox 11-101.5等现货,transgenomic 706020/706025现货,Megazyme的大部分现货,LIST现货,、ALZET大量现货,Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio


MRC-Holland bv是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动,由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年,MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。成功的技术是多重连接探针扩增,或MLPA ®。所述MLPA ®技术初是在描述核酸研究30,E57(2002)作者:Schouten等。从那时起,已经为各种基因和应用开发了数百种MLPA探针组,其中一些非常罕见


以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品


产品名称

应用

区域

A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究

空肠弯曲杆菌分离株的基因分型

弯曲杆菌

A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究

空肠弯曲杆菌分离株的基因分型

弯曲杆菌

ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究

肿瘤抑制基因

各个

ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究

肿瘤抑制基因

各个

ME011-MMR 有所改善

错配修复基因(MMR)

MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,EPCAM,BRAF V600E

ME012-MGMT-IDH1,IDH2

神经胶质瘤

MGMT,IDH1,IDH2

ME024-9p21

肿瘤,皮肤黑色素瘤

9p21,CDKN2A,CDKN2B

ME028-PWS / AS

Prader Willi综合征(PWS),Angelman综合征(AS)

PWS / AS区域(15q11-13),MKRN3,MAGEL2,NDN,SNRPN,UBE3A,ATP10A,GABRB3,OCA2

ME029-FMR1 / AFF2

脆弱的X.

FMR1,AFF2

ME030-BWS / RSS

Beckwith-Wiedemann综合征(BWS),罗素 - 银综合征(RSS)

11p15区,H19,IGF2,CDKN1C,KCNQ1

ME031-GNAS

奥尔布赖特遗传性骨营养不良症(AHO),假性甲状旁腺功能亢进症(PHP)

GNAS 20q13.32

ME032-UPD7-UPD14

单亲二体

6q24,7p12,7q32和14q32

ME033-TNDM

短暂性新生儿糖尿病

6q24

ME034-多位点印迹

多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。

6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域

ME042-CIMP 基础研究

CpG岛甲基化表型

各个

P002-BRCA1 CECOMAIL

乳腺癌和卵巢癌,遗传性(HBOC)

BRCA1 17q21.31

P008-PMS2 CE

林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征(CMMR-D)

PMS2 7p22.1

P010-POLG

线粒体维持

POLG,POLG2,TWNK(C10orf2; PEO1),SLC24(ANT1)

P011-VWF混合1

血管性血友病(vWD)

vWF 12p13

P012-VWF混合2

血管性血友病(vWD)

vWF 12p13

P013-ATRX

阿尔法 - 地中海贫血/精神发育迟滞

ATRX; Xq13

P014-染色体8

肿瘤研究

染色体8

P015-MECP2 CE

RETT综合征,经典; RETT综合征,非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症

MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3

P017-MEN1 CE

多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)

MEN1 11q13.1

P018-SHOX CECOIL

Leri-Weill软骨发育不良(LWD); Langer mesomelic dysplasia(LMD); 特发性身材矮小(ISS)

SHOX Xp22.33 / Yp11.32

P021-SMA

脊髓性肌weisuo症(SMA)

SMN1,SMN2,5q13

P022 -PLP1

Pelizaeus-Merzbacher病(PMD)

PLP1 Xq22

P025-卡纳万

Canavan病

ASPA,17p13

P026-索托斯

索托斯综合症

NSD1,5q35

P027-葡萄膜黑色素瘤

葡萄膜黑色素瘤

染色体1p,3,6和8

P028-FHL

家族性淋巴组织细胞增多症(HLH)

UNC13D 17q25.1,PRF1 10q22.1,STX11 6q24.2

P029-WBS

Williams-Beuren综合症

WBS批评区域7q11.23

P031-FANCA混合1

范可尼贫血(FA)

FANCA 16q24.3

P032-FANCA混合2

范可尼贫血(FA)

FANCA 16q24.3




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