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Newcomer Supply广州鸿程代理

简要描述:Newcomer Supply广州鸿程代理 始终致力于面向生命科学领域,从事科研机构及生产企业所需的各类原料、试剂、耗材、仪器等的专业进出口公司。专门从事以抗*Beckman A63881的磁珠 现货,moltox 11-101.5等现货, 706020/706025现货,Megazyme的大部分现货

  • 产品型号:
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2022-07-31
  • 访  问  量:76
详细说明:
品牌其他品牌适用领域科研
产地进口加工定制


Newcomer Supply 广州鸿程代理

Newcomer Supply 广州鸿程代理

广州鸿程生物有限公司一家专注于生命科学的科技企业,由在国内科研试剂领域有着丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成,专营进口生物试剂,科学仪器,实验消耗品等。公司将不断把上优质的产品引入国内市场,满足客户的需求,公司也将紧跟生命科学的发展,为广大科研工作者探索生命科学的奥秘奉献绵薄之力.专门从事以抗*Beckman A63881的磁珠 现货,moltox 11-101.5等现货,transgenomic 706020/706025现货,Megazyme的大部分现货,LIST现货,、ALZET大量现货,Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio


应用:

Newcomer Supply Funus, Grocott Methenamine Silver (GMS) Stain Kit 程序,包括微波修改,是展示多种真菌生物体的最佳染色方法之一,包括:肺孢子菌属、曲霉属、芽生菌属、念珠菌属和组织胞浆菌属。

 

方法:

固定: 10% 福尔马林,磷酸盐缓冲液(第 1090 部分
技术:  石蜡切片切成 4 微米。
解决方案:  所有解决方案均由 Newcomer Supply, Inc. 制造。

所有 Newcomer Supply Stain Kits 均设计为与按照下面提供的染色程序填充至 40 ml 的Coplin 罐一起使用。套件中的某些溶液可能包含额外的体积。

 

准备工作:

  1. 如有必要,在烤箱中加热干燥的组织切片/载玻片。

  2. 所有玻璃器皿/塑料器皿在使用前必须进行酸洗。

    1. 请参阅程序注释 #1 和 #2。


  3. 准备 Silver-Methenamine 工作溶液并充分混合。

    1. 溶液 C:xiaosuanyin 20 毫升

    2. 溶液 D:硼酸甲胺 20 ml


  4. 使用前约 20 至 30 分钟,在水浴中将银-甲胺工作溶液预热至 45°C-60°C。

    1. 请参见程序说明 #3。

    2. 如果使用微波改性,请勿预热;步骤 11。


 

染色程序:

  1. 用二甲苯更换三次,每次 3 分钟,*脱蜡切片。通过 100% 和 95% 乙醇各两次更换水合物,每次 10 次。用蒸馏水洗干净。

    1. 请参阅程序注释 #4 和 #5。


  2. 在溶液 A 中氧化:5% 铬酸,水溶液 1 小时。

        微波改性:见程序注释#6


    1. 在装有溶液 A:5% 铬酸水溶液的塑料Coplin 罐中氧化载玻片, 并在 60°C 下微波 1 分 20 秒。


  1. 用自来水冲洗干净;用蒸馏水冲洗。

  2. 放入溶液 B:1% 亚硫酸氢钠水溶液中 1 分钟。

  3. 用自来水冲洗 5 分钟;用蒸馏水冲洗干净。

  4. 在 45°C-60°C 或室温下,将载玻片在预热的 Silver-Methenamine 工作溶液(步骤 #4)中孵育 12-18 分钟,直到切片呈现纸袋棕色。

    1. 定期取出对照品,用温蒸馏水冲洗,用显微镜检查是否有足够的银浸渍。真菌应该是深棕色的。 

    2. 如果生物体的颜色不够深,请将载玻片放回温银溶液中。每隔 2-3 分钟重新检查一次,直到达到所需的强度。

    3. 与其他真菌相比,肺孢子虫的染色时间可能更长。

    4. 在室温下染色需要更长的孵育时间。


  5. 微波改性:

    1. 将载玻片放入装有 Silver-Methenamine 工作溶液和微波的塑料Coplin 罐中,在 70°C 下孵育 1 分钟。

    2. 用显微镜检查是否有足够的发育。

    3. 如果需要额外孵育,请将载玻片放回温银溶液中。每隔 2-3 分钟重新检查一次。


  6. 用三到四次蒸馏水冲洗。

    1. 在这一步切勿使用自来水。


  7. 溶液 E 中的色调:氯化金 0.1%,水溶液直至切片变灰;20秒到1分钟。

  8. 用蒸馏水冲洗干净。

  9. 去除溶液 F 中的未还原银:2% liudailiusuanna,水溶液 2 分钟。

  10. 用自来水冲洗 5 分钟;用蒸馏水冲洗。

  11. 溶液 G 中的复染剂:Light Green SF Yellowish Stain 0.2%,水溶液 2 分钟。

  12. 在 95% 和 100% 乙醇中的两次更换中快速脱水。二甲苯三换清,每浸10次;盖玻片与兼容的封固剂。

 

结果:

菌类

清晰的黑色细胞壁,内部结构清晰可见

背景

绿色的

粘蛋白

灰褐色至深灰色

 

程序说明: 

  1. 酸洗所有玻璃器皿/塑料器皿(第 12086 部分)并用蒸馏水多次更换*冲洗。

  2. 塑料(第 5500 部分)、塑料尖头或涂有石蜡的金属钳必须与任何银溶液一起使用,以防止银盐沉淀。任何种类的金属都不应与任何银溶液接触。只能使用玻璃温度计。

  3. 在较高温度下染色意味着更快的显影,但可能会导致在工作银溶液中形成沉淀物并沉积在载玻片上。将银溶液保持在 45°C-60°C 之间会减少沉淀。

  4. 在每个步骤后排空载玻片以防止溶液残留。

  5. 在手术过程中的任何时候都不要让切片变干。

  6. 建议的微波程序已在 Newcomer Supply 进行了测试。此程序是一个指南,应开发用于您的实验室的技术。

  7. 如果使用二甲苯替代品,请严格遵循制造商关于脱蜡和清除步骤的建议。




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